脑病变

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脑部病变产生共济失调 [复制链接]

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感觉性共济失调

■共济失调在睁眼时减轻,闭目时加剧。

■伴有位置觉,振动觉减低或消失。

■因深感觉障碍下肢重而多见,故站立不稳:和步态不稳为主要表现。

■患者夜间行路困难。

■行走时双目注视地面举足过高,步距宽大,踏地过重,状如跨阈,故称跨阈步态。

■闭目难立征阳性,指鼻试验,跟膝胫试验

动作不准确。

周围神经病变

?临床上常见于各种原因引起的多发性神经炎,如中*、代谢性、遗传性多发神经炎等。

?主要表现为四肢远端对称性的感觉、运动和营养障碍、肌张力减低、腱反射消失、肌肉有压痛等。

?其共济失调的主要特点是四肢的协调能力出现紊乱,下肢重于上肢,远端重于近端,闭目时加重。

?有深感觉障碍,无Argyll-Robertson氏瞳孔,无括约肌障碍,以上三点可与后束型或脊髓痨鉴别。

后根病变

?多发性神经根炎病例可出现共济失调,伴有感觉异常、肌张力减低、腱反射消失等症状和脑脊液蛋白增高。

?脊髓痨损害后根及后束,出现典型的感觉性共济失调。并可有闪电样疼痛,躯体束带感、括约肌功能障碍、Argyll-Robertson氏瞳孔、膝、跟腱反射减低或消失,血和脑脊液华康氏反应阳性。

后束病变

?各种原因损害脊髓后束者都可出出现感觉性共济失调,如亚急性联合变性,脊髓后方肿瘤,脊髓型遗传性共济失调等。

?其特点是感觉分离,即触觉、温痛觉无损害,而位置觉、压觉及振动觉减低或消失。

?亚急性合并变性者常合并锥体束损害而有两下肢肌力减退、腱反射亢进和病理征阳性,也可有多发性神经炎表现和恶性贫血,胃液分析常有游离酸减低。

?脊髓后方肿瘤常先有神经根痛,以后逐渐发生感觉性共济失调症状,往往伴有传导束型浅感觉障碍和锥体束征,腰穿有椎管阻塞症状,脑脊液中蛋白质增多。

脑干病变

?凡损害延髓薄束核和楔束核,或桥脑和中脑的内侧丘系时均可发生感觉性共济失调。

?延髓病变其共济失调在同侧,桥脑、中枢,病变共济失调在对侧。

?其特点是伴有病变同侧的颅神经损害症状,且大多伴有小脑性共济失调。

丘脑病变

?丘脑性共济失调的病因可为血管性、肿瘤和外伤等。

?除可有对侧半身感觉性共济失调外,尚可有对侧半身自发性疼痛及浅感觉障碍,其共济失调上肢重于下肢。

?因丘脑与小脑有联系,故丘脑病变时还伴有小脑症状。

?丘脑病变引起深感觉障碍。可见到手足徐动样动作,尤其是在手部明显,即所谓丘脑性不安手,在闭眼时手不能保持一定的姿势而出现手指呈指划运动,这是由于手的位置觉障碍所致(假性手足徐动)。

顶叶病变

?顶叶病变引起感觉性共济失调可见于对侧肢体,或肢体的一部分,如手或手指等。其病因可有血管性、肿瘤等。

?顶叶病变引起的共济失调与深感觉障碍无平行关系,即共济失调明显而深感觉障碍却极轻微。

?顶叶病变的深感觉障碍主要是空间定向感觉障碍。

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