世界肺癌大会（WCLC）是世界上最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议，每届都有来自全球多个国家的7,多名专业人士参会，共同探讨肺癌和其他胸部恶性肿瘤的最前沿治疗进展。年国际肺癌研究协会（IASLC）世界肺癌大会（WCLC）将于年9月8日至1日在线上盛大召开。今年的会议上又将公布肺癌治疗的各种最新的数据。更值得振奋的是，中国的研究在国际会议上的地位与日俱增，各项成果璀璨夺目，给肺癌患者带来全新的治疗选择和希望。全球肿瘤医生网医学部第一时间为大家整理了会议上即将公布的肺癌10大靶点的精彩看点。NO.1EGFRPart.1化疗免疫治疗后进展还有救？TAK为晚期EGFR20ins+患者带来曙光
摘要号：FP09.01
研究名称：Mobocertinib在铂类预处理的EGFR外显子20插入+转移性NSCLC患者中使用/未使用过抗PD(L)-1治疗
主讲人：PasiA.Janne
发布日期：9/08/
研究摘要：
Mobocertinib(TAK-)是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向EGFRex20ins，已获得FDA授予的EGFR患者的突破性治疗指定。PasiA.Janne教授公布了一项经过铂类化疗及有/无先前抗PD(L)-1治疗的EGFRex20ins+转移性NSCLC患者接受mobocertinib的最新研究数据。
结果显示：mobocertinib在既往接受过抗PD(L)-1治疗和未接受过抗PD(L)-1治疗的患者中的疗效相似。安全性与EGFRTKI类别一致，并且在两个人群中都是可控的。
Part.2EGFR阳性肺癌脑转患者一线治疗怎么选？
摘要号：P8.08
研究名称：EGFR突变型非小细胞肺癌脑转移不同一线治疗的疗效和临床生存结果
主讲人：王慧娟（医院）
发布日期：9/08/
研究摘要：
脑转移是肺癌预后不良的最重要因素之一，EGFR突变（m+）晚期NSCLC脑转移发生率较高。本研究的目的是探索EGFRm+NSCLC脑部病变的最佳治疗方法，并找出影响生存结果的相关因素。医院的王慧娟教授公布了EGFR突变非小细胞肺癌脑转移患者一线治疗选择不同方案的疗效和临床生存结果。
结果显示：对于EGFRm+NSCLC脑转移，第一代EGFR-TKI联合贝伐珠单抗可显着提高颅内病变疗效，延缓颅内病变进展，延长生存时间。第一代EGFR-TKI加化疗虽然较ERGF-TKI单药治疗可提高颅外ORR，但对颅内病变疗效有限，不能增加生存时间。EGFR-TKIs加化疗和贝伐珠单抗并没有达到强效联合的预期效果，反而在一定程度上增加了*性和不良反应的发生率。
Part.3国产三代EGFR抑制剂奥瑞替尼横空出世
摘要号：P51.03
研究名称：Oritinib(SH-)，第三代EGFR-TKI用于EGFRTM阳性晚期NSCLC患者：单臂Ib期试验结果
主讲人：周彩存（医院肿瘤科）
发布日期：9/08/
研究摘要：
Oritinib(SH-)是一种口服、高选择性EGFRTKI，选择性地靶向致敏EGFR和EGFRTM突变。医院周彩存教授报告了这款国产第三代EGFRTKI奥瑞替尼在EGFRTM阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的初步疗效和安全性。结果显示：奥瑞替尼在先前使用EGFRTKI治疗后具有EGFRTM突变的晚期NSCLC患者中显示出潜在的临床益处。目前二期临床试验（n=名患者）正在进行以确认这些发现。NO.2RETPart.1疾病控制率高达93.8%！Selpercatinib一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌效果超群
摘要号：MA02.01
研究名称：Selpercatinib在中国RET融合阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性：一项2期试验
主讲人：陆舜（医院肿瘤科主任）
发布日期：09:30-10:/08/
研究摘要：
Selpercatinib是具有中枢神经系统(CNS)活性的高选择性和强效RET抑制剂，已在多个国家获批用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和RET突变的甲状腺癌。年9月8日，医院陆舜教授公布LIBRETTO-(NCT)的阳性结果。值得一提的是，这是第一项评估selpercatinib在中国RET融合阳性NSCLC患者中的疗效和安全性的研究。结果显示：Selpercatinib在中国晚期RET融合阳性NSCLC患者中具有强大而持久的抗肿瘤活性，并且耐受性良好，与先前报道的LIBRETTO-结果一致。Part.2快速，强效！Pralsetinib为中国RET阳性肺癌患者带来变革
摘要号：MA02.02
研究名称：Pralsetinib在中国晚期RET融合+非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性
主讲人：周清（医院肿瘤中心主任医师）
发布日期：09:35-09:09/08/
研究摘要：
Pralsetinib是一种有前景的靶向治疗，无论先前的治疗如何，在RET融合+NSCLC中国患者中都具有快速和深入的临床活性。疗效结果与ARROW试验中先前报告的全球人群数据一致。总体而言，pralsetinib显示出良好的收益风险特征，为中国RET融合驱动的晚期NSCLC患者提供了一种变革性药物。
NO.3ALKPart.1治疗ALK+非小细胞肺癌，劳拉替尼显示出强大的活性
摘要号：P5.08
研究名称：劳拉替尼用于既往治疗过的ALK阳性晚期NSCLC：来自中国2期研究的主要疗效和安全性数据
主讲人：陆舜（医院肿瘤科主任）
发布日期：9/08/
研究摘要：
Lorlatinib是ALK的第三代抑制剂，在一项全球2期研究中显示，对ALK阳性一代和二代抑制剂治疗后进展的晚期非小细胞肺癌患者具有有效的整体和颅内(IC)抗肿瘤活性。在本届世界肺癌大会上，医院的陆舜教授将报告在中国进行的一项多中心2期劳拉替尼研究的主要数据。结果显示：劳拉替尼在既往接受过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（包括CNS转移患者）的中国患者中显示出强大的临床活性。安全性数据与之前的发现一致。NO.ROS1Part.1总生存接近四年！克唑替尼为ROS1+肺癌患者带来长期生存获益
摘要号：P5.06
研究名称：克唑替尼在东亚ROS1+晚期非小细胞肺癌患者中的2期研究的总体存活率
主讲人：吴一龙（医院终身主任）
发布日期：9/08/
研究摘要：
在东亚晚期ROS1+NSCLC患者的2期研究（NCT；Wu，JCO）的初步分析中，克唑替尼提供了有意义的临床益处（客观缓解率[ORR]为71.7%，中位无进展生存期为15.9个月）。在本次大会上，吴一龙教授展示了经过额外3年随访后更新的总生存期数据。值得一提的是，这是ALK抑制剂治疗ROS1+晚期NSCLC患者的最大2期试验，并为东亚患者的OS提供了新的基准。
结果显示：截至年7月1日，OS的中位随访时间为56.1个月。总人口的中位OS为.2个月。长期随访的安全性与克唑替尼已知的安全性一致，支持继续使用克唑替尼治疗ROS1+晚期NSCLC患者。
NO.5KRASPart.1强效抗脑转！AMG显示出全身持久的抗癌活性！
摘要号：P52.03
研究名称：Sotorasib在具有稳定脑转移的KRASp.G12C突变NSCLC中的疗效
主讲人：SureshRamalingam
发布日期：9/08/
研究摘要：
Sotorasib是一流的小分子抑制剂，可特异性且不可逆地抑制KRASG12C。既往的临床试验数据显示，索托拉西的客观缓解率(ORR)为37.1%，中位无进展生存期(PFS)为6.8个月。在本次肺癌大会上，公布了sotorasib治疗脑转移患者的有效性。结果显示：Sotorasib显示出全身持久的抗癌活性，在先前接受过放疗或手术治疗的稳定的脑转移NSCLC患者中，中位PFS和OS分别为5.3和8.3个月。其中2名患者颅内病灶完全缓解，大部分患者颅内病灶持续稳定。Part.2KRASG12C,G12V新方案出世
摘要号：P52.05
研究名称：双联RAF/MEK抑制剂VS-用于治疗KRAS突变NSCLC：针对G12C或G12V变体的新型组合
主讲人：JonathanAPachter
发布日期：9/08/
研究摘要：
KRAS在25%的非小细胞肺癌(NSCLC)腺癌中发生突变，KRASG12C和G12V突变分别发生在约13%和约7%的患者中。尽管G12C抑制剂(G12Ci)sotorasib(AMG)和adagrasib(MRTX89)已在KRASG12C突变(mt)NSCLC患者中显示出有希望的抗肿瘤活性，但KRASG12VmtNSCLC仍然是未满足的需求。VS-是一种独特的RAF/MEK双重抑制剂，对KRASG12VNSCLC具有单药活性。结果显示，VS-±defactinib治疗复发性KRASG12VmtNSCLC(NCT)表现出可控的安全性。NO.6PD-1/L1Part.1肺鳞癌一线方案：派姆单抗+化疗
摘要号：P17.01
研究名称：KEYNOTE-07中国扩展最终分析：派姆单抗加化疗一线治疗转移性鳞状NSCLC
主讲人：程颖（吉林省肺癌中心主任）
发布日期：9/08/
研究摘要：
与全球KEYNOTE-07研究一致，在KEYNOTE-07中国扩展研究(NCT)中，帕博利珠单抗+化疗比安慰剂+化疗改善了在中国大陆招募的先前未经治疗的转移性鳞状非小细胞肺癌患者的预后。本次大会，程颖教授报告了KEYNOTE-07中国推广研究中特定方案的最终分析。结果显示：与安慰剂+化疗相比，帕博利珠单抗+化疗作为中国大陆的鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗，改善了OS和PFS，具有持久的长期益处，无论PD-L1表达如何。这些发现与全球KEYNOTE-07研究的结果一致，因此支持派姆单抗+化疗作为该人群的一线治疗。Part.2IIIB期肺鳞癌一线治疗方案：替雷丽珠单抗+化疗
摘要号：P17.02
研究名称：替雷利珠单抗加化疗与单独化疗作为IIIB期晚期肺鳞癌一线治疗的亚组分析
主讲人：陆舜（医院肿瘤科主任）
发布日期：9/08/
研究摘要：
Tislelizumab是一款国产PD-1，与晚期肺癌的标准治疗相比，已证明显着提高了无进展生存期(PFS)并降低了进展风险(NCT,NCT)。医院进行了一项多中心、随机、开放标签的3期研究，以评估替雷利珠单抗联合化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和有效性(NCT)。在本次大会上，陆舜教授报告了IIIB期疾病患者的结果。
结果显示：在该亚组分析中，在IIIB期晚期鳞状NSCLC患者中，与标准治疗相比，替雷利珠单抗联合化疗观察到更长的PFS和更高的ORR。替雷利珠单抗的安全性和有效性特征与总体人群一致。
除此之外，还有众多的研究进展，敬请期待全球肿瘤医生网医学部大会期间的报道。我们生活在肺癌治疗的分子革命中，越来越多的癌症患者通过一代一代的靶向药和免疫治疗药物获得了更长的生存期，甚至把肿瘤吃没了。进入靶向免疫治疗时代，每个患有肺癌的患者都应该通过基因检测，PD-L1，TMB分析，获得更多用药方案指导。我们已经了解了很多关于肺癌的分子遗传学以及如何将它转化临床治疗决策。未来还将有更多。所以，你还在等什么，快去看看你的基因检测报告有没有这些可能带来生存奇迹的信息吧（需要解读报告或咨询基因问题，可以致电全球肿瘤医生网医学部00--或通过“方舟基因宝藏计划”获得更多知识和帮助）。
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