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苗懂科普会走进重庆流脑疫苗的科普盛宴 [复制链接]

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流脑是什么?流脑疫苗又该如何选择?10月17日,由康希诺生物主办的苗懂科普会走进重庆,献上了一场关于流脑疫苗的科普“盛宴”,同时还为重庆的宝宝们带来了全国首款四价流脑结合疫苗曼海欣?。

据了解,曼海欣?是国内首创可用于6月龄以下婴幼儿的四价流脑结合疫苗,是当前国内技术最先进的流脑疫苗,适用年龄为3月龄至3周岁(47月龄)婴幼儿。截至目前,曼海欣?已走进全国30个省市区。

作为目前国内唯一四价流脑结合疫苗,曼海欣?兼具守护范围更广、守护年龄更早、免疫保护更久、焕新技术更安全等多个优势,帮助小月龄宝宝有效抵御流脑侵害,成为数十万妈妈的选择。该疫苗由康希诺生物研发,历时13年时间,是我国与国际水准齐肩的一款疫苗。

我国首个自主研发的四价流脑结合疫苗-康希诺生物曼海欣?

曼海欣?(Menhycia?)由康希诺生物自主研发,是我国首个且唯一覆盖A、C、Y、W四种血清群的流脑结合疫苗。曼海欣?助力我国升级现有流脑疫苗免疫策略,扩大针对高发病年龄组的致病血清覆盖范围,填补该领域缺乏广谱疫苗产品的空白。该产品的成功上市,为中国儿童带来了更全面、更优质的保护。

曼海欣?是康希诺生物最早布局的产品线之一。康希诺生物的科学家们为研发更好的流脑疫苗,坚定选择了艰难但更有价值的研发目标:ACYW群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM载体)曼海欣?。康希诺生物经历十三年漫长的研发历程,不断创新,勇于挑战,最终让曼海欣?成为国内首个上市的四价流脑结合疫苗。

曼海欣?依托康希诺生物先进的多糖蛋白结合技术,将A、C、Y和W四个常见的致病性脑膜炎球菌血清群分别同康希诺生物自主研发的载体蛋白CRM共价结合,可避免单一载体过度使用,有效减少免疫干扰。相比传统的多糖疫苗,结合疫苗被认为在保护效力方面更具优势,尤其是为3月龄至3周岁(47月龄)的婴幼儿接种后,可进一步增强免疫应答,为其带来更强大且持久的免疫保护。

按照疫苗“多价”优于“少价”、“结合”优于“多糖”的说法,在免疫系统发育尚不完全的婴幼儿(尤其2岁以下)体内,曼海欣?覆盖了A、C、Y、W四种脑膜炎球菌血清群,保护范围更广泛、更全面。同时,“结合”工艺的疫苗能产生免疫记忆,保护效果远远优于“多糖”工艺,可让保护力更高更持久,更适用于免疫力低下的小月龄宝宝。曼海欣?适用于3-37月龄,不仅可从3月龄开始接种,也是国内唯一一款可用于2岁以内婴幼儿预防Y群和W群的流脑疫苗,同时2岁以上的孩子也可以得到更全面的免疫保护。

曼海欣被纳入版流脑疫苗共识

我国最新公布的《中国脑膜炎球菌疫苗预防接种专家共识(年版)》(以下简称版《流脑共识》)中多次提及并推荐四价流脑结合疫苗曼海欣?。文件明确提出,目前我国免疫规划脑膜炎球菌疫苗均为多糖疫苗,且需要满6月龄后方可接种,因此将积极推进流脑结合疫苗纳入国家免疫规划,加强6月龄以内婴儿的保护,对适龄儿童选择接种非免疫规划脑膜炎球菌疫苗提出了以下建议:

一、小于24月龄儿童,如果已按MPCV说明书接种了规定的剂次,即如已接种四价流脑结合疫苗曼海欣?,可视为完成免疫规划A群多糖疫苗接种。

二、大于24月龄的儿童,可用含A群和C群脑膜炎球菌疫苗成分的疫苗,如四价流脑结合疫苗曼海欣?替代相应剂次的免疫规划AC群多糖疫苗。具体接种请参照所接种疫苗说明书适用年龄范围执行。

同时,版《流脑共识》在脑膜炎球菌疫苗的补种原则中提到,小于24月龄儿童可选择四价流脑结合疫苗曼海欣?等非免疫规划疫苗补齐相应剂次。对于大于24月龄儿童,可不再补种或接种A群多糖疫苗,但仍需完成两剂次AC群多糖疫苗接种。其中如果未接种过A群多糖疫苗,可在3周岁前尽早接种AC群多糖;如果已接种过1剂次A群多糖疫苗,间隔不小于3个月尽早接种AC群多糖疫苗。在补种时,可选择四价流脑结合疫苗曼海欣?等非免疫规划疫苗补齐相应剂次。

关于康希诺生物

康希诺生物股份公司(康希诺.SH,康希诺生物-B.HK),年成立于中国,以在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案为己任,专注于创新、优质、可及的人用疫苗的研发、生产和商业化,疫苗产品供应覆盖中国、东南亚、中东及拉丁美洲等十余个国家和地区,服务全球数亿人口。

公司现有五个创新疫苗平台技术,包括病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA疫苗技术、制剂及给药技术。目前,公司已建立覆盖10余种传染病的17种疫苗的强大研发管线。

公司自主研发的重组埃博拉病毒病疫苗(Ad5-EBOV)、重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎?、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM载体)美奈喜?和ACYW群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM载体)曼海欣?、重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎?雾优?等多款重磅产品已获准上市。

其中,重组埃博拉病毒病疫苗(Ad5-EBOV)已被列入国家战略储备,是全球第三支、亚洲第一支进入临床研究的埃博拉疫苗;重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎?是我国第一款获纳入世卫组织“紧急使用清单”的第三代技术新冠疫苗;ACYW群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM载体)曼海欣?为我国首款四价流脑结合疫苗;重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎?雾优?是全球首款口腔吸入用新冠疫苗。此外,还有多款潜在中国最佳疫苗、潜在中国首创疫苗、潜在全球创新疫苗、潜在全球最佳疫苗处于临床前或临床研究阶段。

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